Hypertension artérielle pulmonaire

hypertension artérielle pulmonaire

Qu'est ce que l'hypertension artérielle pulmonaire ?

L'hypertension pulmonaire se traduit par une forte pression dans les artères des poumons. Les artères sont rétrécies, ce qui complique la circulation du sang. L'hypertension pulmonaire fait subir une forte pression au côté droit du cœur et entraîne des symptômes diverses.

L'hypertension pulmonaire est traitée par des médicaments, des changements de mode de vie et, dans certains cas, par la chirurgie.

Causes et symptômes

  • Causes
    • la cardiopathie congénitale
    • les maladies héréditaires
    • les maladies pulmonaires, comme la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) ou la pneumopathie interstitielle
    • l’apnée du sommeil (interruption temporaire et répétitive de la respiration durant le sommeil)
    • la valvulopathie mitrale ou d’autres maladies touchant le côté gauche du cœur
    • la présence de caillots sanguins dans les poumons
    • une infection au VIH
    • les maladies vasculaires (affections qui touchent les vaisseaux sanguins)
    • l’anémie drépanocytaire
    • la consommation de cocaïne ou d’autres drogues illicites, ou certains médicaments amaigrissants comme le fen-phen
    • l’emphysème, souvent causé par le tabagisme
    • la cardiomyopathie
  • Sympyômes
    • Un essoufflement à l’effort – en montant un escalier ou durant les activités courantes
    • Une fatigue intense
    • Des étourdissements ou un évanouissement
    • Des douleurs à la poitrine
    • Une enflure au niveau des chevilles, des jambes ou de l’abdomen
    • Un rythme cardiaque rapide
    • Les lèvres ou la peau de teinte bleutée

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